Test de Sanidad >> Test de Auxiliar de Farmacia >> Test Nº 292
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1. LOS INFORMES A1 Y A2 SE UTILIZAN PARA LA SOLICITUD DE:
a) Medicamentos extranjeros.
b) Medicamentos de uso compasivo.
c) Medicamentos de especial control médico
d) Medicamentos estupefacientes.
No responder
2. INDIQUE EL MATERIAL DE LABORATORIO QUE NO SE CONSIDERA FUNGIBLE.
a) Probeta.
b) Centrífuga.
c) Pipeta.
d) Bureta.
3. UN PRODUCTO QUIMICO QUE PUEDE CAUSAR QUEMADURAS AL ENTRAR EN CONTACTO CON LOS TEJIDOS, ES:
a) Irritante.
b) Tóxico.
c) Corrosivo.
d) Explosivo.
4. FRENTE AL MATERIAL RECICLABLE, EL MATERIAL DESECHABLE UTILIZADO EN EL LABORATORIO PRESENTA LAS SIGUIENTES VENTAJAS, EXCEPTO:
a) Es menos contaminante para el medio ambiente.
b) Es más cómodo de utilizar.
c) Presenta menor riesgo de contaminación cruzada..
d) Presenta menor riesgo de infección para el personal.
5. ENTRE LOS SIGUIENTES INSTRUMENTROS, INDIQUE AQUEL QUE NO ES VOLUMÉTRICO.
a) Matraz aforado.
b) Pipeta graduada.
c) Matraz kitasato.
d) Matraz erlenmeyer.
6. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS NO ES DESINFECTANTE?.
a) Alcohol 70%.
b) Alcohol 96º.
c) Amoniaco 20%.
d) Hipoclorito sódico 50%.
7. PARA LA PREPARACIÓN DE 50 GRAMOS DE UNA FÓRMULA MAGISTRAL QUE DEBE CONTENER TRES COMPONENTES: A, B, C, EN CONCENTRACIONES DE: 10%, 40% Y 50%, RESPECTIVAMENTE, INDIQUE LAS CANTIDADES NECESARIAS DE CADA UNO DE ESTOS COMPUESTOS.
a) 15 g de A, 20 g de B, 15 g de C.
b) 5 g de A, 30 g de B, 15 g de B.
c) 10 g de A, 20 g de B, 20 g de C.
d) 5 g de A, 20 g de B, 25 g de C.
8. SEÑALE EL CONCEPTO DE FORMULACIÓN MAGISTRAL QUE NO ESTÁ RECOGIDO EN LA LEY 29/2006, DE GARANTÍA DE CALIDAD Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS.
a) Fórmula magistral.
b) Fórmula magistral tipificada.
c) Fórmula magistral no tipificada.
d) Preparado oficinal.
9. EN LA FORMULACIÓN MAGISTRAL, ENTRE LOS CONTROLES OBLIGATORIOS DEL PRODUCTO TERMINADO SE ENCUENTRA:
a) El análisis microbiológico.
b) La determinación del pH.
c) La determinación del tamaño de partícula.
d) La determinación de la viscosidad.
10. CON RESPECTO A LA ETIQUETA DE LAS FÓRMULAS MAGISTRALES Y PRODUCTOS OFICINALES, LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SON CIERTAS, EXCEPTO:
a) Se debe ajustar a los modelos establecidos en el Formulario Nacional.
b) Debe incluir la composición cualitativa y cuantitativa completa.
c) Siempre se debe utilizar la etiqueta abreviada.
d) Debe incluir la fecha de elaboración y plazo de validez.
11. SEÑALE LA AFIRMACION QUE ES CORRECTA.
a) El principio activo no es considerado como materia prima.
b) El excipiente no es considerado como materia prima.
c) El principio activo y los excipientes son considerados materia prima.
d) La materia prima por definición es inactiva.
12. EN EL PAIS VASCO ESTA LEGISLADO EL TRATAMIENTO DE LOS RESIDUOS DE MEDICAMENTOS CITOSTÁTICOS, ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA?
a) Se recogen en recipientes rígidos, resistentes, imperforables y de un solo uso.
b) No es necesario rotular el envase de recogida de estos residuos.
c) Se pueden almacenar durante un periodo máximo de 72 horas.
d) El material empleado en su preparación tiene el mismo tratamiento que el medicamento.
13. CONFORME A LA LEY 8/1997 EL PROCEDIMIENTO DE ACCESO, ADMINISTRACIÓN Y RÉGIMEN DE PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS SANITARIOS
a) Se regulará por el Estatuto de Autonomía.
b) Se regulará por Ley del Estado.
c) Se regulará reglamentariamente.
d) Se regulará por orden foral.
14. OSAKIDETZA
a) No es lo mismo que el Servicio Vasco de Salud.
b) Es una administración pública más con igual naturaleza que el parlamento vasco.
c) Es un Ente público.
d) Es un Ente privado.
15. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA
a) Entre los derechos específicamente reconocidos a la mujer dentro de los derechos de la Carta de los derechos y obligaciones de los pacientes y usuarios de OSAKIDETZA encontramos el de disponer de medios audiovisuales si así lo quiere.
b) Entre los derechos específicamente reconocidos a la mujer dentro de los derechos de la Carta de los derechos y obligaciones de los pacientes y usuarios de OSAKIDETZA encontramos el de ser hospitalizada por mujeres.
c) Entre los derechos específicamente reconocidos a la mujer dentro de los derechos de la Carta de los derechos y obligaciones de los pacientes y usuarios de OSAKIDETZA encontramos el de recibir flores y bombones si da a luz.
d) Entre los derechos específicamente reconocidos a la mujer dentro de los derechos de la Carta de los derechos y obligaciones de los pacientes y usuarios de OSAKIDETZA encontramos el de ser informada y asesorada sobre la elección de un método anticonceptiv
16. EL PROYECTO DE HISTORIA CLÍNICA COMPARTIDA
a) Se puso en marcha en OSAKIDETZA el año pasado.
b) Es aún un proyecto no realizado.
c) Se puso en marcha hace veinte años.
d) Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.
17. EN UN ESTUDIO ELABORADO POR EL DEPARTAMENTO DE SANIDAD EN 2008 CON EL TÍTULO DE “EL IMPACTO DE LAS DIFERENTES ENFERMEDADES EN LA SALUD DE LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE PAÍS VASCO” SE REVELABA QUE
a) Entre las enfermedades seleccionadas, la de mayor influencia en la mortalidad de hombres fue la diabetes.
b) Entre las enfermedades seleccionadas, las de mayor influencia en la mortalidad de hombresfueron las enfermedades cardiovasculares y el sobrepeso.
c) Entre las enfermedades seleccionadas, las de mayor influencia en la mortalidad de hombres fueron las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y EPOC.
d) No existe tal estudio.
18. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CIERTA?
a) Los medicamentos termolábiles no llevan ninguna indicación en el exterior del envase.
b) Los medicamentos estupefacientes no precisan condiciones especiales de conservación.
c) La degradación de los medicamentos puede verse afectada por la humedad ambiental.
d) La temperatura ambiente en la farmacia no debe estar bajo condiciones controladas.
19. SEGÚN LAS NORMAS DE SEGURIDAD E HIGIENE EN LAS OFICINAS DE FARMACIA, ES CIERTO QUE:
a) Los productos incompatibles deben estar separados.
b) Los lectores de láser no son perjudiciales para la vista.
c) Se pueden guardar alimentos en el frigorífico de medicamentos.
d) Las fichas de seguridad se guardan en la caja fuerte.
20. EN EL CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS DEL CONSEJO GENERAL DE COLEGIOS OFICIALES DE FARMACÉUTICOS NO SE ENCUENTRA INFORMACIÓN SOBRE:
b) Legislación farmacéutica.
c) Dietoterápicos.
d) Precios de referencia.
21. SI UN DETERMINADO MEDICAMENTO SE UNE EN UN 90% A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS:
a) La fracción activa es del 10%.
b) La fracción activa es del 80%.
c) La fracción activa es del 90%
d) La fracción activa es del 100%.
22. LOS MEDICAMENTOS DE USO RESTRINGIDO SE INCLUYEN DENTRO DEL GRUPO DE:
a) Medicamentos de uso compasivo.
b) Medicamentos psicotrópicos.
c) Medicamentos de dispensación ambulatoria.
d) Medicamentos de especial control.
23. TODAS LAS SIGUIENTES SON OBLIGACIONES DE LOS USUARIOS DE OSAKIDETZA, EXCEPTO:
a) Firmar el documento de alta voluntaria en caso de no aceptar el tratamiento propuesto.
b) Respetar al personal de la institución sanitaria y a los otros enfermos.
c) Cuidar las instalaciones y colaborar en el mantenimiento de las instituciones sanitarias.
d) En cualquier situación utilizar preferentemente los servicios de urgencia.
24. LA LEGISLACIÓN BÁSICA DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD ES:
a) Constitución Española, Ley General de Sanidad, Ley de Cohesión y Calidad del SNS.
b) Constitución Española, Ley General de Sanidad, Ley del Medicamento.
c) Constitución Española, Ley del Medicamento, Ley de Cohesión y Calidad del SNS.
d) Ley General de Sanidad, Ley del Medicamento, Ley de Cohesión y Calidad del SNS.
25. LA FICHA DE ALMACEN DE LOS MEDICAMENTOS RECOGE LOS DATOS SIGUIENTES, EXCEPTO:
a) Identificación del producto y proveedores.
b) Unidades del depósito de seguridad.
c) Número de albarán, factura y lote.
d) Condiciones especiales de dispensación.
26. LOS VALES OFICIALES NECESARIOS PARA LA SOLICITUD DE PEDIDOS DE ESTUPEFACIENTES Y PSICOTRÓPICOS LOS DISTRIBUYE:
a) La Delegación del Gobierno de cada provincia.
b) El Colegio Oficial de Farmacéuticos.
c) La Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma.
d) La Gerencia de Atención Primaria.
27. EL SÍMBOLO EN EL EMBALAJE EXTERIOR DE UN MEDICAMENTO INDICA:
a) Dispensación con receta oficial de estupefacientes.
b) Dispensación sujeta a prescripción médica.
c) Medicamento que contiene sustancias psicotrópicas.
d) Medicamento de especial control médico.
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